CAS 114684-92-3

6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114684-92-3
分子式C8H10N4O4
分子量226.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 114684-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114684-92-3。分子式 C8H10N4O4，分子量 226.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 114684-92-3，化学分子式为 C8H10N4O4，分子量 226.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 114684-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O4
分子量226.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3163996 A1, 2023-09-22.
  2. Davis P L, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11749440 B2, 2019-05-07.
  3. Lee S K, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11468891 B2, 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 372, (3), 9544-9571.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1122, 8049-8052.

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