CAS 1147423-01-5

2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147423-01-5
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1147423-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1147423-01-5 对应的（2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1147423-01-5 对应的化合物（英文标识 2,7-Diazaspiro3.5nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C14H24N2O3，相对分子质量 268.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（2,7-Diazaspiro 3.5 nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314408 A1, 2023-04-28.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115896443 B, 授权公告日 2020-10-06.
  3. 发明人杨光，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108695208 B, 授权公告日 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2235, (9), 3335-3348.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 191, 2406-2419.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid, 7-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 831, 2673-2677.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1142, 8448-8452.

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