CAS 114776-28-2

Bepafant

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114776-28-2
分子式C23H22ClN5O2S
分子量467.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bepafant CAS 114776-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bepafant）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114776-28-2。分子式 C23H22ClN5O2S，分子量 467.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 114776-28-2 对应的化合物（英文标识 Bepafant），化学式 C23H22ClN5O2S，相对分子质量 467.97。 依据分子式为 C23H22ClN5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 467.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（Bepafant）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22ClN5O2S
分子量467.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543588 B, 授权公告日 2020-11-28.
  2. 发明人周伟，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of Bepafant" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006919 A, 授权公告日 2022-11-26.
  3. 发明人陈志强，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Bepafant" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117150455 B, 授权公告日 2024-02-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1811, 894-915.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 726, (11), 4873-4885.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bepafant Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 684, (6), 8326-8345.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1877, 1782-1788.

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