CAS 115019-53-9

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115019-53-9
分子式C9H12N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride CAS 115019-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115019-53-9。分子式 C9H12N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H12N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H12N2 2HCl 的（6,7-Dihydro-5H-cyclopentabpyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 115019-53-9，分子量为 184.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（6,7-Dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride，CAS 115019-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2 2*HCl
分子量184.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110594529 A, 授权公告日 2021-11-23.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9829861 B2, 2020-06-16.
  3. Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3580717 A1, 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2171, 3332-3340.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 105, (1), 5832-5837.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-ylmethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2365, (1), 3372-3388.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1755, (9), 8183-8213.

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