人参皂苷F11 CAS 115038-42-1

Ginsenoside F11

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号115038-42-1
分子式C42H72O14
分子量801.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

人参皂苷F11 Ginsenoside F11 CAS 115038-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 115038-42-1 对应的人参皂苷F11（Ginsenoside F11）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H72O14，分子量 801.01。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括人参皂苷F11在内的目标物的控制。 人参皂苷F11（Ginsenoside F11），CAS注册编号 115038-42-1，化学分子式为 C42H72O14，分子量 801.01 g/mol。 人参皂苷F11（分子式 C42H72O14）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，人参皂苷F11（Ginsenoside F11）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以人参皂苷F11配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称人参皂苷F11
分子式C42H72O14
分子量801.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Chen K W. "一种人参皂苷F11的合成方法" [P]. US Patent, US 11497464 B2, 2021-03-21.
  2. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ginsenoside F11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117155126 B, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 人参皂苷F11 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1265, 279-287.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 人参皂苷F11 as an Impurity". Food Chem., 2014, 1636, (11), 2678-2689.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ginsenoside F11 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1844, (2), 7750-7760.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 人参皂苷F11 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1057, (1), 4750-4756.

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