CAS 1150654-74-2
Potassium;trifluoro-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)boranuide
| CAS 号 | 1150654-74-2 |
| 分子式 | C7H12BF3NO2 K |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1150654-74-2 对应的（Potassium;trifluoro-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)boranuide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12BF3NO2 K。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H12BF3NO2 K 的（Potassium;trifluoro-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)boranuide），其CAS登记号是 1150654-74-2，分子量为 249.08 g/mol。 （分子式 C7H12BF3NO2 K）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Potassium;trifluoro-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)boranuide，CAS 1150654-74-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12BF3NO2 K |
| 分子量 | 249.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111961478 B, 授权公告日 2018-04-02.
- Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Potassium;trifluoro-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)boranuide" [P]. European Patent, EP 3114488 A1, 2018-08-22.
- 发明人黄志刚，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Potassium;trifluoro-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)boranuide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113216781 A, 授权公告日 2016-12-02.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1614, 8812-8817.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1189, (11), 4506-4516.
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