CAS 1152630-75-5
1-(2-Bromophenyl)-2-(tert-butylthio)ethan-1-one
| CAS 号 | 1152630-75-5 |
| 分子式 | C12H15BrOS |
| 分子量 | 287.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Bromophenyl)-2-(tert-butylthio)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152630-75-5。分子式 C12H15BrOS，分子量 287.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1152630-75-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Bromophenyl)-2-(tert-butylthio)ethan-1-one），化学式 C12H15BrOS，相对分子质量 287.22。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技
应用场景：（1-(2-Bromophenyl)-2-(tert-butylthio)ethan-1-one，CAS 1152630-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15BrOS |
| 分子量 | 287.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11988288 B2, 2018-03-05.
- 发明人王建平，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromophenyl)-2-(tert-butylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111711558 B, 授权公告日 2015-09-05.
- 发明人黄志刚，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromophenyl)-2-(tert-butylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109718550 A, 授权公告日 2018-06-28.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 150, 3099-3112.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1187, (8), 4933-4946.
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