CAS 1153151-54-2

2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153151-54-2
分子式C9H7ClF2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride CAS 1153151-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1153151-54-2。分子式 C9H7ClF2N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1153151-54-2 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride），化学式 C9H7ClF2N2 HCl，相对分子质量 253.07。 （分子式 C9H7ClF2N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF2N2 HCl
分子量253.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108111047 B, 授权公告日 2020-09-10.
  2. 发明人周伟，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116176266 B, 授权公告日 2022-12-05.
  3. 发明人冯建国，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111723450 B, 授权公告日 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 575, 546-561.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2299, 1217-1237.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 211, 4622-4652.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2129, 5236-5266.

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