CAS 1154876-36-4

1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154876-36-4
分子式C9H11F3N2O
分子量220.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine CAS 1154876-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1154876-36-4。分子式 C9H11F3N2O，分子量 220.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H11F3N2O 的（1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1154876-36-4，分子量为 220.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括220.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1154876-36-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2O
分子量220.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9100881 B2, 2025-04-06.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114147450 B, 授权公告日 2021-05-06.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3814607 A1, 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2323, (10), 3675-3686.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1770, (2), 3142-3154.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 785, 7290-7313.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 787, (5), 9661-9680.

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