CAS 115523-71-2

(E,Z)-2,6-Hexadecadienal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115523-71-2
分子式C16H28O
分子量236.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E,Z)-2,6-Hexadecadienal CAS 115523-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 115523-71-2 对应的（(E,Z)-2,6-Hexadecadienal）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H28O，分子量 236.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 115523-71-2 对应的化合物（英文标识 (E,Z)-2,6-Hexadecadienal），化学式 C16H28O，相对分子质量 236.39。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括236.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E,Z)-2,6-Hexadecadienal，CAS 115523-71-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28O
分子量236.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3738070 A1, 2022-04-17.
  2. 发明人郭海燕，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of (E,Z)-2,6-Hexadecadienal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117132340 A, 授权公告日 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2053, (7), 9940-9965.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2402, 6440-6450.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E,Z)-2,6-Hexadecadienal Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 458, (2), 934-942.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2259, 5015-5021.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...