CAS 115663-38-2
2-(5-Nitro-4-((phenylsulfonyl)methyl)furan-2-yl)-1,3-dioxolane
| CAS 号 | 115663-38-2 |
| 分子式 | C14H13NO7S |
| 分子量 | 339.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(5-Nitro-4-((phenylsulfonyl)methyl)furan-2-yl)-1,3-dioxolane，CAS 115663-38-2）属于药物标准品。分子式 C14H13NO7S，分子量 339.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 115663-38-2 对应的化合物（英文标识 2-(5-Nitro-4-((phenylsulfonyl)methyl)furan-2-yl)-1,3-dioxolane），化学式 C14H13NO7S，相对分子质量 339.32。 依据分子式为 C14H13NO7S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（2-(5-Nitro-4-((phenylsulfonyl)methyl)furan-2-yl)-1,3-dioxolane，CAS 115663-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13NO7S |
| 分子量 | 339.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116551281 B, 授权公告日 2019-08-16.
- 发明人唐晓军，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(5-Nitro-4-((phenylsulfonyl)methyl)furan-2-yl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110840892 B, 授权公告日 2023-02-13.
- 发明人张德明，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Nitro-4-((phenylsulfonyl)methyl)furan-2-yl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423601 A, 授权公告日 2023-01-25.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 688, 5885-5892.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 459, (11), 7331-7340.
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