CAS 1156712-91-2
(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanamine
| CAS 号 | 1156712-91-2 |
| 分子式 | C11H10F3N3 |
| 分子量 | 241.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1156712-91-2 对应的（(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F3N3，分子量 241.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为241.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10F3N3 的（(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanamine），其CAS登记号是 1156712-91-2，分子量为 241.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）
应用场景：（(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F3N3 |
| 分子量 | 241.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115212240 A, 授权公告日 2019-06-12.
- Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3207312 A1, 2019-08-18.
- 发明人钱学锋，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109728653 B, 授权公告日 2017-04-22.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2028, (1), 4886-4902.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1192, 733-759.
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