CAS 1157739-20-2

n-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157739-20-2
分子式C16H17N3O
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine CAS 1157739-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1157739-20-2，分子式 C16H17N3O，分子量 267.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H17N3O 的（n-(4-methoxyphenyl)methyl-2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine），其CAS登记号是 1157739-20-2，分子量为 267.33 g/mol。 依据分子式为 C16H17N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（n- (4-methoxyphenyl)methyl -2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O
分子量267.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9610309 B2, 2021-06-10.
  2. 发明人张德明，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116736583 B, 授权公告日 2020-12-27.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity n-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11577497 B2, 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2269, (11), 4512-4536.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 726, 6618-6634.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2153, 1693-1707.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2407, (6), 9303-9307.

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