CAS 1158320-84-3
(Prop-2-en-1-yl)[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride
| CAS 号 | 1158320-84-3 |
| 分子式 | C13H19NO3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (Prop-2-en-1-yl)[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride，CAS 1158320-84-3）属于药物标准品。分子式 C13H19NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1158320-84-3 对应的化合物（英文标识 (Prop-2-en-1-yl)(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylamine hydrochloride），化学式 C13H19NO3 HCl，相对分子质量 273.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要
应用场景：（(Prop-2-en-1-yl) (2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19NO3 HCl |
| 分子量 | 273.76 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9021413 B2, 2025-12-03.
- 发明人黄志刚，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (Prop-2-en-1-yl)[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117560814 A, 授权公告日 2017-04-14.
- 发明人王建平，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (Prop-2-en-1-yl)[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111784047 B, 授权公告日 2025-04-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2160, (7), 7309-7318.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1175, 6125-6135.
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