CAS 1159596-88-9

Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159596-88-9
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1159596-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159596-88-9。分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 3-(1,1'-biphenyl-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1159596-88-9，化学分子式为 C17H14N2O2，分子量 278.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为278.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-( 1,1'-biphenyl -4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386958 B, 授权公告日 2016-01-10.
  2. 发明人徐明华，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157759 B, 授权公告日 2023-07-21.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112775615 B, 授权公告日 2025-04-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 810, (6), 6758-6767.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1697, (1), 56-60.

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