CAS 1159908-23-2

tert-Butyl (4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159908-23-2
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate CAS 1159908-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate，CAS 号 1159908-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括228.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H20N2O3 的（tert-Butyl (4aS,7aS)-hexahydropyrrolo3,4-b1,4oxazine-4(4aH)-carboxylate），其CAS登记号是 1159908-23-2，分子量为 228.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1159908-23-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104040 A, 授权公告日 2017-03-22.
  2. 发明人韩伟，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114030782 A, 授权公告日 2025-06-17.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935456 A, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1848, (7), 3288-3298.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1765, (5), 2014-2028.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1005, (9), 7828-7856.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2188, (1), 4691-4694.

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