CAS 1159977-16-8

1159977-16-8 4-(4-Bromo-1-butyn-1-yl)-alpha,alpha-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159977-16-8
分子式C15H17BrO2
分子量309.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1159977-16-8 4-(4-Bromo-1-butyn-1-yl)-alpha,alpha-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester CAS 1159977-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1159977-16-8 4-(4-Bromo-1-butyn-1-yl)-alpha,alpha-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester，CAS 1159977-16-8）属于药物标准品。分子式 C15H17BrO2，分子量 309.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1159977-16-8 对应的化合物（英文标识 1159977-16-8 4-(4-Bromo-1-butyn-1-yl)-alpha,alpha-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester），化学式 C15H17BrO2，相对分子质量 309.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.20 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（1159977-16-8 4-(4-Bromo-1-butyn-1-yl)-alpha,alpha-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17BrO2
分子量309.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9964878 B2, 2016-08-02.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1159977-16-8 4-(4-Bromo-1-butyn-1-yl)-alpha,alpha-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113119812 B, 授权公告日 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 338, 2011-2027.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2066, (10), 5172-5195.

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