CAS 1160247-06-2

tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-06-2
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate CAS 1160247-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate，CAS 1160247-06-2）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro5.5undecane-4-carboxylate），CAS注册编号 1160247-06-2，化学分子式为 C13H24N2O3，分子量 256.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为256.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro 5.5 undecane-4-carboxylate，CAS 1160247-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114003560 B, 授权公告日 2016-11-25.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110733134 B, 授权公告日 2023-01-15.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651189 A, 授权公告日 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1738, (12), 4261-4274.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 222, (2), 8168-8181.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2271, 9435-9462.

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