CAS 1160251-01-3

2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxy-benzoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160251-01-3
分子式C15H11Cl3O3
分子量345.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxy-benzoyl chloride CAS 1160251-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxy-benzoyl chloride，CAS 号 1160251-01-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11Cl3O3，分子量 345.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1160251-01-3 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-Dichlorobenzyl)oxy-3-methoxy-benzoyl chloride），化学式 C15H11Cl3O3，相对分子质量 345.61。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括345.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（2- (2,6-Dichlorobenzyl)oxy -3-methoxy-benzoyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl3O3
分子量345.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116498374 A, 授权公告日 2015-01-23.
  2. Kumar R, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxy-benzoyl chloride" [P]. US Patent, US 9261809 B2, 2023-07-14.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxy-benzoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3978166 A1, 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 578, 6150-6159.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 895, (9), 5138-5156.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxy-benzoyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2178, (6), 1033-1051.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 113, 8176-8188.

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