CAS 1160263-18-2

6-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-18-2
分子式C19H15Cl2NO
分子量344.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160263-18-2。分子式 C19H15Cl2NO，分子量 344.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H15Cl2NO 的（6-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1160263-18-2，分子量为 344.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为344.23 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160263-18-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2NO
分子量344.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11765673 B2, 2017-03-04.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901963 B, 授权公告日 2019-07-03.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114508269 A, 授权公告日 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1372, (7), 1802-1828.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 206, (3), 3446-3476.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1619, 8533-8561.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2054, 3255-3264.

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