CAS 1160264-97-0
2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1160264-97-0 |
| 分子式 | C17H10Cl3NO |
| 分子量 | 350.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160264-97-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10Cl3NO，分子量 350.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1160264-97-0 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C17H10Cl3NO，相对分子质量 350.63。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160264-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H10Cl3NO |
| 分子量 | 350.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10754652 B2, 2019-06-21.
- 发明人沈红梅，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117485288 B, 授权公告日 2017-08-15.
- 发明人赵玉洁，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230742 A, 授权公告日 2022-07-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 535, 2193-2206.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2011, (4), 6076-6084.
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