CAS 116162-95-9

1-Tert-Butyl-6-Fluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116162-95-9
分子式C18H23FN4O3
分子量362.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Tert-Butyl-6-Fluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid CAS 116162-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Tert-Butyl-6-Fluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 116162-95-9，分子式 C18H23FN4O3，分子量 362.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 116162-95-9 对应的化合物（英文标识 1-Tert-Butyl-6-Fluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid），化学式 C18H23FN4O3，相对分子质量 362.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为362.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116162-95-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FN4O3
分子量362.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323425 A, 授权公告日 2016-06-22.
  2. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-Tert-Butyl-6-Fluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid" [P]. European Patent, EP 3113610 A1, 2017-01-05.
  3. Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Tert-Butyl-6-Fluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 9670121 B2, 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 531, 6735-6754.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1853, (7), 5884-5893.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Tert-Butyl-6-Fluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1846, 8579-8583.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 485, (8), 6145-6156.

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