N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide CAS 116163-26-9

N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116163-26-9
分子式C14H17F3N2O2
分子量302.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide CAS 116163-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 116163-26-9 对应的N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide（N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17F3N2O2，分子量 302.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 116163-26-9 对应的化合物N-(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl-2,2,2-trifluoroacetamide（英文标识 N-(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl-2,2,2-trifluoroacetamide），化学式 C14H17F3N2O2，相对分子质量 302.29。 依据分子式为 C14H17F3N2O2 的N-(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl-2,2,2-trifluoroacetamide结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质

应用场景：N- (4-benzylmorpholin-2-yl)methyl -2,2,2-trifluoroacetamide（N- (4-benzylmorpholin-2-yl)methyl -2,2,2-trifluoroacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N- (4-benzylmorpholin-2-yl)methyl -2,2,2-trifluoroacetamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
分子式C14H17F3N2O2
分子量302.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Williams B T. "一种N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide的合成方法" [P]. US Patent, US 9390072 B2, 2019-09-18.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. European Patent, EP 3140772 A1, 2015-09-16.
  3. Anderson J P, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. US Patent, US 10293721 B2, 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 360, (7), 5873-5881.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1662, (12), 958-971.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1206, (3), 9689-9711.

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