CAS 1161742-89-7

1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1161742-89-7
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1161742-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1161742-89-7），分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N2O4 的（1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 1161742-89-7，分子量为 258.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为258.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3545060 A1, 2020-10-01.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11293228 B2, 2025-05-05.
  3. Park J H, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11122148 B2, 2016-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 484, (11), 9234-9246.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1305, (3), 4665-4692.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-ethyl (3S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 661, (12), 2772-2797.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1904, 4432-4454.

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