CAS 1161838-18-1
Ethyl 4-(2,3-difluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1161838-18-1 |
| 分子式 | C19H25F2NO5 |
| 分子量 | 385.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 4-(2,3-difluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 1161838-18-1）属于药物标准品。分子式 C19H25F2NO5，分子量 385.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-(2,3-difluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1161838-18-1，化学分子式为 C19H25F2NO5，分子量 385.40 g/mol。 依据分子式为 C19H25F2NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热
应用场景：（Ethyl 4-(2,3-difluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H25F2NO5 |
| 分子量 | 385.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847543 A, 授权公告日 2016-09-12.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2,3-difluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097555 A, 授权公告日 2019-01-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 188, 8571-8577.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2275, (10), 5883-5913.
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