CAS 1161931-69-6

tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1161931-69-6
分子式C10H18N4O3
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1161931-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1161931-69-6，分子式 C10H18N4O3，分子量 242.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18N4O3 的（tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1161931-69-6，分子量为 242.27 g/mol。 依据分子式为 C10H18N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1161931-69-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O3
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236807 B, 授权公告日 2024-10-28.
  2. 发明人陈志强，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221245 A, 授权公告日 2024-02-14.
  3. Brown S R, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10992615 B2, 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 276, (1), 5444-5465.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 559, 3103-3125.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 838, (3), 652-673.

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