CAS 116272-78-7

(E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116272-78-7
分子式C8H5ClFNO2
分子量201.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene CAS 116272-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 116272-78-7。分子式 C8H5ClFNO2，分子量 201.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene），CAS注册编号 116272-78-7，化学分子式为 C8H5ClFNO2，分子量 201.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为201.58 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（(E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClFNO2
分子量201.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116840993 A, 授权公告日 2021-08-24.
  2. 发明人王建平，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555804 A, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110919709 A, 授权公告日 2019-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1709, 1138-1146.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1708, (3), 823-835.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-chloro-3-fluoro-2-(2-nitrovinyl)benzene Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 693, 1323-1343.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1791, 7775-7794.

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