CAS 116306-63-9

(4E)-4-{[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116306-63-9
分子式C16H14N4O2
分子量294.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-4-{[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one CAS 116306-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4E)-4-{[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 116306-63-9，分子式 C16H14N4O2，分子量 294.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H14N4O2 的（(4E)-4-{(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminomethylidene}-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one），其CAS登记号是 116306-63-9，分子量为 294.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 116306-63-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O2
分子量294.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410339 A, 授权公告日 2015-12-14.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (4E)-4-{[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111919787 A, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-4-{[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395660 B, 授权公告日 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2094, 9656-9668.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1584, (6), 6054-6061.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-4-{[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 433, (1), 9496-9519.

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