CAS 1163250-40-5

2-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1163250-40-5
分子式C13H16ClNO3
分子量269.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one CAS 1163250-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1163250-40-5。分子式 C13H16ClNO3，分子量 269.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H16ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C13H16ClNO3 的（2-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one），其CAS登记号是 1163250-40-5，分子量为 269.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1163250-40-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClNO3
分子量269.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3774034 A1, 2024-11-08.
  2. Klinger H, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one" [P]. US Patent, US 10978577 B2, 2017-05-24.
  3. Lee S K, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one" [P]. US Patent, US 10861728 B2, 2025-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1841, (6), 7601-7615.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1908, (2), 7615-7642.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 480, (10), 7784-7787.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 82, (8), 4770-4791.

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