CAS 116332-53-7

3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116332-53-7
分子式C13H13F3O3
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one CAS 116332-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 116332-53-7 对应的（3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F3O3，分子量 274.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 116332-53-7 对应的化合物（英文标识 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one），化学式 C13H13F3O3，相对分子质量 274.24。 依据分子式为 C13H13F3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 116332-53-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3O3
分子量274.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662915 A1, 2025-04-02.
  2. Chen K W, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11284398 B2, 2018-01-02.
  3. Thompson G K, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9397070 B2, 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1558, 8349-8373.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1084, (2), 9605-9609.

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