CAS 116338-30-8

(S)-N-((S)-1,6-Diamino-1-oxohexan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116338-30-8
分子式C11H20N4O3
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((S)-1,6-Diamino-1-oxohexan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide CAS 116338-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-((S)-1,6-Diamino-1-oxohexan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 116338-30-8，分子式 C11H20N4O3，分子量 256.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 116338-30-8 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((S)-1,6-Diamino-1-oxohexan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C11H20N4O3，相对分子质量 256.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(S)-N-((S)-1,6-Diamino-1-oxohexan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N4O3
分子量256.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110743659 B, 授权公告日 2015-08-11.
  2. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-N-((S)-1,6-Diamino-1-oxohexan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110236765 B, 授权公告日 2025-04-25.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((S)-1,6-Diamino-1-oxohexan-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109825171 B, 授权公告日 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1355, (9), 2990-3011.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2180, (9), 9488-9514.

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