龙血素C CAS 116384-24-8

Loureirin C

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号116384-24-8
分子式C16H16O4
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

龙血素C Loureirin C CAS 116384-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

龙血素C(Loureirin C,CAS 号 116384-24-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H16O4,分子量 272.30。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H16O4 的龙血素C(Loureirin C),其CAS登记号是 116384-24-8,分子量为 272.30 g/mol。 从化学结构特征来看,龙血素C的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为272.30 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,龙血素C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:龙血素C(Loureirin C)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以龙血素C配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称龙血素C
分子式C16H16O4
分子量272.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,徐明华,王建平. "一种龙血素C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849888 B, 授权公告日 2020-07-04.
  2. Mueller T, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Loureirin C" [P]. US Patent, US 11381894 B2, 2017-03-18.
  3. Nowak P, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Loureirin C" [P]. European Patent, EP 3679030 A1, 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 龙血素C in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2381, 2283-2295.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 龙血素C as an Impurity". Molecules, 2010, 2152, 740-755.

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