CAS 1164500-17-7

N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-{2-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164500-17-7
分子式C25H23N3O
分子量381.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-{2-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}acetamide CAS 1164500-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-{2-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1164500-17-7，分子式 C25H23N3O，分子量 381.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C25H23N3O 的（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-{2-(E)-2-phenylethenyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}acetamide），其CAS登记号是 1164500-17-7，分子量为 381.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164500-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23N3O
分子量381.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9926433 B2, 2018-11-19.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-{2-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}acetamide" [P]. European Patent, EP 3899407 A1, 2021-08-26.
  3. Fischer A B, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-{2-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}acetamide" [P]. US Patent, US 10208860 B2, 2020-11-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2113, (5), 7820-7849.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1339, (4), 2292-2306.

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