CAS 1164512-84-8
(E)-2-Cyano-3-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylic acid
| CAS 号 | 1164512-84-8 |
| 分子式 | C13H16N2O2 |
| 分子量 | 232.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-2-Cyano-3-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164512-84-8。分子式 C13H16N2O2，分子量 232.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1164512-84-8 对应的化合物（英文标识 (E)-2-Cyano-3-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylic acid），化学式 C13H16N2O2，相对分子质量 232.28。 依据分子式为 C13H16N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164512-84-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2O2 |
| 分子量 | 232.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11295757 B2, 2019-06-19.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-2-Cyano-3-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212281 B, 授权公告日 2022-03-12.
- 发明人黄志刚，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-Cyano-3-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113210105 A, 授权公告日 2025-02-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2068, 8759-8763.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2434, (5), 2246-2262.
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