CAS 1164513-00-1

5-[(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl]ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164513-00-1
分子式C16H11ClN2O4
分子量330.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl]ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole CAS 1164513-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl]ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164513-00-1。分子式 C16H11ClN2O4，分子量 330.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-(E)-2-5-(2-Chlorophenyl)furan-2-ylethenyl-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole），CAS注册编号 1164513-00-1，化学分子式为 C16H11ClN2O4，分子量 330.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为330.72 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164513-00-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O4
分子量330.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113715092 B, 授权公告日 2018-08-27.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 5-[(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl]ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021780 A, 授权公告日 2019-05-02.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl]ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116742860 B, 授权公告日 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1524, 9796-9818.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1462, 1024-1029.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl]ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 760, 9241-9251.

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