CAS 1164520-24-4
(E)-2-(2-chlorobenzyl)-6-(4-methylstyryl)pyridazin-3(2H)-one
| CAS 号 | 1164520-24-4 |
| 分子式 | C20H17ClN2O |
| 分子量 | 336.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-2-(2-chlorobenzyl)-6-(4-methylstyryl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 1164520-24-4），分子式 C20H17ClN2O，分子量 336.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H17ClN2O 的（(E)-2-(2-chlorobenzyl)-6-(4-methylstyryl)pyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 1164520-24-4，分子量为 336.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1164520-24-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17ClN2O |
| 分子量 | 336.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110884854 B, 授权公告日 2020-10-15.
- 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-chlorobenzyl)-6-(4-methylstyryl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115428319 A, 授权公告日 2022-07-14.
- 发明人胡光，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-chlorobenzyl)-6-(4-methylstyryl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108567288 A, 授权公告日 2016-06-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1898, 8839-8867.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2254, 4475-4481.
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