CAS 1164520-53-9

(3Z)-3-{[(4-methylphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164520-53-9
分子式C16H13NOS
分子量267.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-{[(4-methylphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-one CAS 1164520-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1164520-53-9 对应的（(3Z)-3-{[(4-methylphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13NOS，分子量 267.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(3Z)-3-{(4-methylphenyl)aminomethylidene}-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-one），CAS注册编号 1164520-53-9，化学分子式为 C16H13NOS，分子量 267.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为267.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164520-53-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NOS
分子量267.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114586349 A, 授权公告日 2022-12-05.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-{[(4-methylphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-one" [P]. European Patent, EP 3310007 A1, 2017-10-16.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-{[(4-methylphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117625154 A, 授权公告日 2022-12-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1607, 3731-3736.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 591, (11), 6952-6962.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-3-{[(4-methylphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 416, (12), 3135-3149.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 2226, (9), 4368-4389.

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