CAS 1164520-68-6

Methyl (2E)-4-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}but-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164520-68-6
分子式C17H15N5O3S
分子量369.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2E)-4-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}but-2-enoate CAS 1164520-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2E)-4-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}but-2-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 1164520-68-6，分子式 C17H15N5O3S，分子量 369.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15N5O3S 的（Methyl (2E)-4-{(4E)-5-oxo-4-{4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylmethylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl}but-2-enoate），其CAS登记号是 1164520-68-6，分子量为 369.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164520-68-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N5O3S
分子量369.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091984 A, 授权公告日 2019-04-16.
  2. Klinger H, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl (2E)-4-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}but-2-enoate" [P]. US Patent, US 9897365 B2, 2015-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2311, 3093-3109.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1691, 5154-5167.

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