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CAS 1164522-58-0
4-Hydroxy-N-((Z)-5-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1164522-58-0
分子式 C20H16N2O3S2
分子量 396.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Hydroxy-N-((Z)-5-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide,CAS 号 1164522-58-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H16N2O3S2,分子量 396.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括396.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C20H16N2O3S2 的(4-Hydroxy-N-((Z)-5-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide),其CAS登记号是 1164522-58-0,分子量为 396.48 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续
应用场景: (4-Hydroxy-N-((Z)-5-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16N2O3S2 分子量 396.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,沈红梅,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632373 B, 授权公告日 2019-06-26. 发明人李文辉,徐明华,韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-N-((Z)-5-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110293817 A, 授权公告日 2016-10-21. 发明人孙丽萍,何建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-N-((Z)-5-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110927303 B, 授权公告日 2015-04-08.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2015 , 1564 , 1017-1036. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 829 , 6859-6863.
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