CAS 1164526-97-9
(2E)-3-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1164526-97-9 |
| 分子式 | C15H15NOS |
| 分子量 | 257.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2E)-3-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1164526-97-9，分子式 C15H15NOS，分子量 257.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2E)-3-(2,3-Dimethylphenyl)amino-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1164526-97-9，化学分子式为 C15H15NOS，分子量 257.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为257.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1164526-97-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15NOS |
| 分子量 | 257.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201364 B, 授权公告日 2024-10-22.
- 发明人李文辉，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564134 A, 授权公告日 2015-04-27.
- 发明人罗永刚，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112845986 B, 授权公告日 2017-12-25.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 843, (6), 4255-4270.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1632, (10), 8237-8250.
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