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CAS 1164528-38-4
(2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1164528-38-4
分子式 C17H15Cl2NO3S
分子量 384.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 1164528-38-4,分子式 C17H15Cl2NO3S,分子量 384.28。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 1164528-38-4 对应的化合物(英文标识 (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one),化学式 C17H15Cl2NO3S,相对分子质量 384.28。
(分子式 C17H15Cl2NO3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(U
应用场景: 针对化学分析用途,((2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15Cl2NO3S 分子量 384.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,何建平,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117140317 B, 授权公告日 2023-02-24. 发明人郑宇鹏,郭海燕,李文辉. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117792359 B, 授权公告日 2017-04-15. 发明人徐明华,陈志强,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566329 B, 授权公告日 2025-07-01.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2014 , 2460, (12) , 7563-7580. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 1984, (12) , 9808-9817.
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