CAS 1164529-91-2

(E)-6-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164529-91-2
分子式C17H20N4O3
分子量328.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione CAS 1164529-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-6-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1164529-91-2，分子式 C17H20N4O3，分子量 328.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20N4O3 的（(E)-6-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione），其CAS登记号是 1164529-91-2，分子量为 328.37 g/mol。 （分子式 C17H20N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(E)-6-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O3
分子量328.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9463466 B2, 2018-05-10.
  2. Mueller T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of (E)-6-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione" [P]. US Patent, US 9219181 B2, 2021-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1110, (2), 6194-6217.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1625, (4), 2592-2610.

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