CAS 1164541-48-3

(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164541-48-3
分子式C13H14N4O3S
分子量306.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide CAS 1164541-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1164541-48-3，分子式 C13H14N4O3S，分子量 306.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1164541-48-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide），化学式 C13H14N4O3S，相对分子质量 306.34。 （分子式 C13H14N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164541-48-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O3S
分子量306.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115982301 B, 授权公告日 2023-05-02.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113566988 A, 授权公告日 2023-12-07.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355169 A, 授权公告日 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1703, (8), 2185-2205.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1167, 6755-6772.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 743, (10), 152-156.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 253, (12), 4366-4376.

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