CAS 1164559-76-5
Methyl (2Z)-3-[(2-aminophenyl)amino]-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]prop-2-enoate
| CAS 号 | 1164559-76-5 |
| 分子式 | C16H13ClF3N3O2 |
| 分子量 | 371.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl (2Z)-3-[(2-aminophenyl)amino]-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]prop-2-enoate，CAS 1164559-76-5）属于药物标准品。分子式 C16H13ClF3N3O2，分子量 371.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C16H13ClF3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Methyl (2Z)-3-(2-aminophenyl)amino-2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylprop-2-enoate），CAS注册编号 1164559-76-5，化学分子式为 C16H13ClF3N3O2，分子量 371.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：（Methyl (2Z)-3- (2-aminophenyl)amino -2- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl prop-2-enoate，CAS 1164559-76-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13ClF3N3O2 |
| 分子量 | 371.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114873181 B, 授权公告日 2020-09-06.
- 发明人朱建伟，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-3-[(2-aminophenyl)amino]-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864502 A, 授权公告日 2019-01-01.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2306, 7268-7298.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2453, 9005-9009.
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