CAS 1164563-62-5

N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164563-62-5
分子式C23H19N3O4
分子量401.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide CAS 1164563-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1164563-62-5，分子式 C23H19N3O4，分子量 401.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide），CAS注册编号 1164563-62-5，化学分子式为 C23H19N3O4，分子量 401.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为401.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19N3O4
分子量401.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113117418 B, 授权公告日 2019-03-06.
  2. 发明人刘建华，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113594059 B, 授权公告日 2020-04-17.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108904289 B, 授权公告日 2024-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 230, 1962-1975.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2148, 584-604.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1623, 4880-4888.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 534, (7), 9783-9790.

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