CAS 116523-84-3

(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116523-84-3
分子式C16H13F3O9
分子量406.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid CAS 116523-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid，CAS 116523-84-3）属于药物标准品。分子式 C16H13F3O9，分子量 406.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13F3O9 的（(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 116523-84-3，分子量为 406.26 g/mol。 依据分子式为 C16H13F3O9 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116523-84-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F3O9
分子量406.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113849788 A, 授权公告日 2020-07-08.
  2. 发明人罗永刚，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664717 A, 授权公告日 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1531, 1663-1669.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1977, 3453-3465.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 967, (10), 178-201.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2201, 9441-9450.

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