CAS 1167055-82-4

7-Chloro-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1167055-82-4
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1167055-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1167055-82-4。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1167055-82-4 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-4-methylpyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylic acid），化学式 C9H7ClN2O2，相对分子质量 210.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（7-Chloro-4-methylpyrazolo 1,5-a pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109842878 A, 授权公告日 2019-10-27.
  2. Williams B T, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11017741 B2, 2021-09-24.
  3. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3059218 A1, 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1072, (10), 7167-7180.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2209, (4), 9321-9340.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1196, (11), 7131-7142.

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