CAS 1167056-17-8

4-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1167056-17-8
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1167056-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1167056-17-8，分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloropyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1167056-17-8，化学分子式为 C8H5ClN2O2，分子量 196.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（4-Chloropyrazolo 1,5-a pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1167056-17-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393560 B, 授权公告日 2017-12-25.
  2. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3046686 A1, 2016-04-12.
  3. 发明人王建平，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114419845 B, 授权公告日 2020-11-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1636, (5), 7098-7104.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1910, (8), 680-703.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1840, (5), 6347-6377.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1130, 9397-9427.

Related Chloropyrazolo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...