CAS 1167056-68-9
2-Nitro-pyridine-4-carbazideazido(2-nitropyridin-4-yl)methanone
| CAS 号 | 1167056-68-9 |
| 分子式 | C6H3N5O3 |
| 分子量 | 193.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Nitro-pyridine-4-carbazideazido(2-nitropyridin-4-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1167056-68-9，分子式 C6H3N5O3，分子量 193.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为193.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1167056-68-9 对应的化合物（英文标识 2-Nitro-pyridine-4-carbazideazido(2-nitropyridin-4-yl)methanone），化学式 C6H3N5O3，相对分子质量 193.12。 依据分子式为 C6H3N5O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（2-Nitro-pyridine-4-carbazideazido(2-nitropyridin-4-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3N5O3 |
| 分子量 | 193.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118716 A, 授权公告日 2024-12-21.
- 发明人沈红梅，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Nitro-pyridine-4-carbazideazido(2-nitropyridin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114838540 A, 授权公告日 2020-10-02.
- 发明人郑宇鹏，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Nitro-pyridine-4-carbazideazido(2-nitropyridin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510425 A, 授权公告日 2016-07-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1288, 8254-8282.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1096, (3), 6067-6070.
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