CAS 116993-42-1

Ethyl 7-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116993-42-1
分子式C12H15NO4
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate CAS 116993-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate，CAS 号 116993-42-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO4，分子量 237.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 7-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate），CAS注册编号 116993-42-1，化学分子式为 C12H15NO4，分子量 237.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 116993-42-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4
分子量237.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117800525 A, 授权公告日 2020-12-11.
  2. 发明人周伟，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165976 B, 授权公告日 2024-07-13.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111949447 A, 授权公告日 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1632, 2156-2169.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2263, (10), 1005-1010.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1227, (3), 5126-5145.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1989, (3), 9735-9739.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...